أ ش أ - اكتشف باحثون بريطانيون عاملين وراثيين جينين مهمين مرتبطين بمرض
الخرف (الزهايمر) ، وهو ما يعد أول اكتشاف جينى على علاقة بالمرض منذ 16
عاما مما دفع العلماء لإعادة التفكير فى كيفية نشوئه.
وقد تم تحديد الجينين خلال دراسة 16 ألف عينة للحمض النووى ، ويؤمل أن يؤدى الاكتشاف إلى فتح آفاق جديدة للعلاج.
ويعرف
الجينان المذكوران بدورهما الوقائى فى الدماغ ، وإذا حصل تغير ما فيهما
فإن التأثر الوقائى للجين قد يتعطل أو ربما يتحول إلى دور هجومى.
وقالت
البروفيسور جولى ويليامز التى قادت فريق البحث ـ فى تصريح أوردته هيئة
الإذاعة البريطانية (بى بى سى) اليوم الثلاثاء : "إن الصورة ليست واضحة
تماما بعد فيما يتعلق بكيفية نشوء مرض الزهايمر ، ولكنها قد تتضح خلال
أعوام قليلة".
ومن جانبها ، قالت ريبيكا وود مديرة صندوق أبحاث
الزهايمر : "فى وقت نبحث فيه عن وسائل لوقف انتشار هذا المرض ، فإن هذا
التطور قد يساهم فى إثارة أفكار جديدة وتشجيع فرص للتعاون فى السباق من
أجل التوصل إلى علاج للمرض.
وأطلع الباحثون البريطانيون فريقا من الباحثين الفرنسيين على معطيات بحثهم ، والذين اكتشفوا بدورهم جينا ثالثا على علاقة بالزهايمر.
وقد
ساهم فى الدراسة باحثون من جامعات (كارديف ولندن وكامبريدج وأوكسفورد)
وجامعات أخرى ، ويجرى إعداد بحث جديد يشارك فيه 60 ألف شخص العام القادم.
يذكر أن 700 ألف شخص يعانون من الخرف فى بريطانيا ، ويتوقع أن يصل العدد إلى 1ر7 مليون بحلول عام 2050.